Savoir quel cancer est génétique : symptômes du cancer génétique

Le nombre de nouveaux cas de cancer devrait atteindre 22 millions au cours des deux prochaines décennies. Il ya beaucoup de chercheurs à travers le fait d’antécédents familiaux de cancer. Les chercheurs ont déclaré que peu de cancers sont directement liés à des gènes défectueux (mutants). Près de 14 des gènes défectueux ont déjà été identifiés par les chercheurs, ceux qui mutent et sont directement responsables de l’apparition de cancers génétiques. Ces gènes sont hérités des parents de la personne. On pense que plus ou moins 5 à 10% des cancers sont génétiques ou héréditaires.

S’il existe des antécédents familiaux prolongés d’un type spécifique de cancer se reproduisant à travers les générations. Il peut être appelé cancers génétiques et il pourrait être hérité par les générations futures. Par conséquent, les antécédents familiaux de cancer sont importants et peuvent souvent être liés. Mais le cancer n’est pas directement héréditaire, mais les gènes défectueux ont tendance à rendre plus probable la survenue de ces cancers particuliers.

D’autre part, les cancers qui ne sont pas dus à des gènes hérités mais à des modifications malignes (mutation) sont appelés cancers sporadiques. Par conséquent, on pourrait en conclure que tous les cancers sont causés par des mutations génétiques, mais toutes les mutations génétiques sont héréditaires.

Quels cancers sont génétiques ?

Les gens ont généralement tendance à se demander quels cancers sont génétiques. À l’heure actuelle, peu de cancers sont mieux identifiés comme des cancers génétiques, bien que ces cancers puissent également survenir de manière sporadique. Cela doit prendre en considération, les antécédents familiaux de cancer et effectuer les tests nécessaires. Il est important d’effectuer des tests spéciaux chez les membres de la famille, pour déduire qu’ils ont le gène d’intérêt ou non.

Voici quelques exemples de cancers communément trouvés comme cancer génétique

• Cancer des os (ostéosarcome)

• Sarcome des tissus mous

• Leucémie aiguë

• Cancer du sein

• Cancer du cerveau

• Cancer de la prostate

• Tumeurs corticosurrénaliennes (cancer du rein)

Qu’est-ce que le cancer génétique?

Le cancer est causé par une mutation anormale des gènes et ces changements ont tendance à se produire par intermittence dans une ou plusieurs cellules. C’est l’une des principales raisons pour lesquelles les antécédents familiaux de cancer ont toujours été importants dans l’évaluation d’un cas. Ce sont les conséquences naturelles de l’endommagement de cette cellule pour des motifs variés. Ces changements dans les gènes sont acquis ou somatiques.

Mais lorsqu’un ADN anormal est transmis du ou des parents à leur progéniture, cela s’appelle génétique. Cet ADN anormal, muté ou endommagé est présent dans l’ovule ou le sperme. Après la fécondation de l’œuf, le zygote unicellulaire se forme. Ce zygote commence à se diviser pour former le fœtus. Étant donné que toutes les cellules du bébé (fœtus) proviennent de ce zygote, le ou les ADN anormaux, mutés ou endommagés sont transmis à la génération suivante et ainsi de suite.

Il est souligné ici que les personnes porteuses de ces mauvais gènes mutés ne souffrent pas essentiellement de cancer, mais leur risque existant de développer la maladie à un moment donné de leur vie est supérieur à la moyenne.

Symptômes du cancer génétique

Le cancer chez les parents, les proches parents de chaque côté de la famille séparément ou les frères et sœurs, doit être plus préoccupant pour détecter s’il est génétique ou acquis. Peu de choses doivent exister dans les antécédents familiaux, qui pourraient être conclues comme un syndrome de cancer familial après un test génétique en bonne et due forme, comme

– Nombreux cas d’un type peu commun ou rare de cancer (comme le cancer du rein)

– Cancer survenant à des âges plus jeunes que d’habitude (comme le cancer du côlon, dont l’âge est d’environ 20 ans)

– Plus d’un type de cancer chez une même personne (comme les femmes atteintes à la fois d’un cancer du sein et d’un cancer de l’ovaire)

– Plus d’un cancer infantile dans un ensemble de frères et sœurs (comme un sarcome chez un frère et une sœur)

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